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Catlep Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Catlep Catlep - Información General Un agente no esteroide anti-inflamatorio (NSAID) que inhibe la enzima ciclooxigenasa necesaria para la formación de prostaglandinas y otros autacoides. También inhibe la motilidad de los leucocitos polimorfonucleares. Farmacología de Catlep Catlep, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con propiedades analgésicas y antipiréticas, se utiliza para tratar la osteoartritis y controlar el dolor agudo. Catlep para los pacientes La indometacina, al igual que otros medicamentos de la misma clase, no está libre de efectos secundarios. Los efectos secundarios de estos medicamentos pueden causar molestias y rara vez, hay efectos secundarios más graves, como hemorragia gastrointestinal, que pueden dar lugar a la hospitalización e incluso consecuencias fatales. Los fármacos AINE (antiinflamatorios no esteroideos) a menudo son agentes esenciales en el tratamiento de la artritis. pero también pueden ser empleados comúnmente para condiciones que son menos graves. Los médicos pueden desear discutir con sus pacientes los potenciales riesgos y posibles beneficios del tratamiento con AINE, sobre todo cuando se utilizan los medicamentos para condiciones menos graves en los que el tratamiento sin AINE pueden representar una alternativa aceptable tanto para el paciente y el médico. Interacciones Catlep En voluntarios normales que reciben indometacina, la administración de diflunisal disminuyó el aclaramiento renal y aumentó significativamente los niveles plasmáticos de la indometacina. En algunos pacientes, el uso combinado de INDOCIN y diflunisal se ha asociado con la hemorragia gastrointestinal fatal. Por lo tanto, diflunisal y INDOCIN no deben utilizarse de forma concomitante. En un estudio en voluntarios sanos, se encontró que la administración concomitante crónica de 3,6 g de aspirina por día disminuye los niveles sanguíneos de indometacina aproximadamente el 20%. El uso concomitante de INDOCIN con otros AINEs, no se recomienda debido a la mayor posibilidad de toxicidad gastrointestinal, con poco o ningún aumento en la eficacia. Los estudios clínicos han demostrado que INDOCIN no influye en la hipoprotrombinemia producida por anticoagulantes. Sin embargo, cuando cualquier medicamento adicional, incluyendo INDOCIN, se añade al tratamiento de pacientes en terapia anticoagulante, los pacientes deben ser observados para alteraciones del tiempo de protrombina. En la experiencia post-comercialización, el sangrado se ha reportado en pacientes en tratamiento concomitante con anticoagulantes y INDOCIN. Se debe tener precaución cuando se INDOCIN y anticoagulantes se administran concomitantemente. Cuando se da INDOCIN a pacientes que reciben probenecid, los niveles plasmáticos de la indometacina son susceptibles de ser aumentado. Por lo tanto, una dosificación diaria total menor de INDOCIN puede producir un efecto terapéutico satisfactorio. Cuando se realizan los aumentos de la dosis de INDOCIN, deben hacerse con cuidado y en pequeños incrementos. Se debe tener precaución si se administra simultáneamente INDOCIN con metotrexato. INDOCIN se ha reportado que disminuyen la secreción tubular de metotrexato y para potenciar su toxicidad. La administración de no esteroides anti-inflamatorios de forma concomitante con ciclosporina se ha asociado con un aumento de la toxicidad inducida por ciclosporina, posiblemente debido a la disminución de la síntesis de la prostaciclina renal. Los AINE deben utilizarse con precaución en pacientes que toman ciclosporina, y la función renal deben ser controlados cuidadosamente. Cápsulas INDOCIN 50 mg t. i.d. producido una elevación clínicamente relevante de litio en plasma y la reducción en el aclaramiento renal del litio en pacientes psiquiátricos y sujetos normales con concentraciones de litio en plasma en estado estacionario. Este efecto se ha atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Como consecuencia, cuando INDOCIN y el litio se dan de forma concomitante, el paciente debe ser observado cuidadosamente en busca de signos de toxicidad por litio. (Lee circulares para las preparaciones de litio antes del uso de tal terapia concomitante.) Además, la frecuencia de la concentración de litio de monitoreo de suero se debe aumentar al principio de tal tratamiento de combinación de drogas. INDOCIN administrarse concomitantemente con digoxina se ha informado a aumentar la concentración de suero y prolongar la vida media de la digoxina. Por lo tanto, cuando INDOCIN y digoxina se utilizan de forma concomitante, los niveles séricos de digoxina deben ser estrechamente monitorizados. En algunos pacientes, la administración de INDOCIN puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los efectos de bucle, ahorradores de potasio y diuréticos tiazídicos. Por lo tanto, cuando INDOCIN y INDOCIN. (Indometacina) diuréticos se utilizan de forma concomitante, el paciente debe ser observado de cerca para determinar si se obtiene el efecto deseado del diurético. INDOCIN reduce la actividad basal de la renina plasmática (PRA), así como las elevaciones de PRA inducidos por la administración de furosemida, o sal o depleción de volumen. Estos hechos deben ser considerados al evaluar la actividad de la renina plasmática en pacientes hipertensos. Se ha informado de que la adición de triamtereno a un programa de mantenimiento de INDOCIN dio lugar a la insuficiencia renal aguda reversible en dos de cuatro voluntarios sanos. INDOCIN y triamtereno no deben ser administrados juntos. INDOCIN y diuréticos ahorradores de potasio cada uno puede estar asociada con un aumento de los niveles de potasio en suero. Los efectos potenciales de INDOCIN y diuréticos ahorradores de potasio sobre la cinética de potasio y la función renal deben ser considerados cuando estos agentes se administran simultáneamente. La mayoría de los efectos anteriores relativas a los diuréticos se han atribuido, al menos en parte, a los mecanismos que implican la inhibición de la síntesis de prostaglandinas por INDOCIN. Embotamiento del efecto antihipertensivo de los agentes bloqueantes de los receptores adrenérgicos beta-por fármacos antiinflamatorios no esteroideos incluyendo INDOCIN ha sido reportado. Por lo tanto, cuando se utilizan estos agentes bloqueantes para tratar la hipertensión, los pacientes deben ser observados cuidadosamente con el fin de confirmar que el efecto terapéutico deseado se ha obtenido. INDOCIN puede reducir los efectos antihipertensivos de captopril y losartán. Los resultados falsos negativos en la prueba de supresión de dexametasona (DST) en los pacientes tratados con INDOCIN han sido reportados. Por lo tanto, los resultados del horario de verano deben ser interpretados con precaución en estos pacientes. Catlep Contraindicaciones La indometacina no se debe utilizar en: Los pacientes que son hipersensibles a este producto. Los pacientes en los que la aguda crisis de asma, urticaria o rinitis son precipitados por la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos. Los supositorios INDOCIN están contraindicados en pacientes con antecedentes de proctitis o sangrado rectal reciente. Información adicional acerca de Catlep Catlep Indicación: Para la artritis reumatoide moderada a grave, incluidos los brotes agudos de la enfermedad crónica, la espondilitis anquilosante. osteoartritis. hombro doloroso agudo (bursitis y / o tendinitis) y la artritis gotosa aguda. Mecanismo de acción: Los efectos antiinflamatorios de Catlep se cree que es debido a la inhibición de cylooxygenase en las plaquetas que conduce a la obstrucción de la síntesis de prostaglandinas. efectos antipiréticos pueden deberse a la acción en el hipotálamo, dando como resultado un aumento del flujo sanguíneo periférico, vasodilatación, y la posterior disipación de calor. Interacciones medicamentosas: acebutolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales atenolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales de Betaxolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales bevantolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Bisoprolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales carteolol Riesgo de inhibición de la renal Riesgo prostaglandinas carvedilol de la inhibición de la prostaglandinas renales metotrexato el AINE aumenta el efecto y la toxicidad del metotrexato diflunisal diflunisal aumenta el efecto y la toxicidad de la indometacina Riesgo esmolol de la inhibición de las prostaglandinas renales labetalol Riesgo de inhibición de la renal Riesgo prostaglandinas metoprolol de la inhibición de las prostaglandinas renales nadolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Losartan Catlep disminuye el efecto de losartán de litio el NSAID aumenta los niveles séricos de litio Oxprenolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Penbutolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales pindolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Practolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales probenecid probenecid aumenta el efecto / toxicidad de indometacina Sotalol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Propranolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Timolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Warfarin el NSAID aumenta el efecto anticoagulante Acenocoumarol el NSAID aumenta el efecto anticoagulante Dicumarol el NSAID aumenta el efecto anticoagulante anisindiona el NSAID aumenta el efecto anticoagulante torasemida la AINE disminuye los diuréticos y antihipertensivos efectos del diurético de asa bumetanida el AINE reduce el diuréticas y antihipertensivas efectos del diurético de asa furosemida el AINE disminuye los diuréticos y antihipertensivos efectos del diurético de asa ácido etacrínico el AINE disminuye los diuréticos y antihipertensivos efectos de el diurético de asa ciclosporina monitor de nefrotoxicidad alendronato aumenta el riesgo de toxicidad gástrica triamtereno el riesgo de insuficiencia renal aguda con esta combinación Interacciones con los alimentos: Evitar el alcohol. Tomar con alimentos o antiácidos para reducir la irritación. Nombre Genérico: La indometacina Sinónimos: IMN; Indomethacinum; indometacina; Indometacyna; indometacina; Indomethancin; Indomethazine; Indomethine; Indometicina Categoría del medicamento: Agentes tocolíticos; Agentes cardiovasculares; Agentes antiinflamatorios; Agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Tipo de droga: moléculas pequeñas; Aprobado; Investigación muchas otras marcas que contienen indometacina: Amuno; Apo-indometacina; Argun; Arthrexin; Artracin; Artrinovo; Artrivia; Bonidin; Bonidon; Gel Bonidon; Catlep; Chibro-Amuno; Chrono-Indicid; Chrono-Inacid; Confortid; Dolcidium; Dolcidium Pl; Dolovin; Durametacin; Elmetacin; Flexin Continus; Hicin; Idomethine; Imbrilon; Inacid; Indacin; Indameth; Indmethacine; Indo-Lemmon; Indo-Phlogont; Indo-Rectolmin; Indo-Spray; Indo-Tablinen; indocid; Indocid Pda; Indocid Sr; Indocin; I. v. Indocin; I. v. Indocin .; Indocin Sr; Indolar Sr; Indomecol; Indomed; Indomee; Indomethegan; Indomo; Indomod; Indoptic; Indoptol; Indorektal; Indoxen; Inflazon; Infrocin; Inteban Sp; Lausit; Liometacen; Metacen; Metartril; Methazine; Metindol; Miametan; Mikametan; Mobilan; Novo-Methacin; Novomethacin; Nu-Indo; Reumacide; La Rhemacin; La Rheumacin; Sadoreum; Tannex; Vonum; Absorción: La biodisponibilidad es aproximadamente del 100% después de la administración oral y 80-90% después de la administración rectal. Toxicidad (sobredosis): se pueden observar los siguientes síntomas tras una sobredosis: náuseas, vómitos, dolor de cabeza intenso. mareo. confusión mental, desorientación o letargo. Se han notificado casos de parestesias, entumecimiento, y convulsiones. La DL 50 oral de indometacina en ratones y ratas (basado en la respuesta de la mortalidad 14 días) era 50 y 12 mg / kg, respectivamente. La unión a proteínas: 97% Biotransformación: hepática. Vida media: 4,5 horas formas de dosificación de Catlep: Polvo para solución intravenosa, supositorio rectal Cápsula oral Química IUPAC: 2- [1- (4-clorobenzoil) -5-metoxi-2-metilindol-3-il] acético Fórmula Química : C19H16ClNO4 indometacina en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Indomethacin organismos afectados: Los seres humanos y otros mamíferos