Clopamon Inyección 10 - Mg , Clopamon

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Denominación Común (y forma de administración): CLOPAMON INYECCIÓN 10 mg / 2 ml COMPOSICIÓN: Inyección - Con un contenido metoclopramida (base) 10 mg / 2 ml CLASIFICACIÓN farmacológicas: A5.7.2 (antieméticos y el vértigo preparaciones) Acción Farmacológica: acción Gastro-intestinal: Clopamon aumenta el número, la media de la fuerza y ​​la actividad total de las contracciones antrales gástricas y también produce un aumento significativo en la fuerza de las contracciones duodenales. Estos cambios todos tienden a aumentar la velocidad de vaciado gástrico, que se ha observado radiológicamente y por otros métodos. Clopamon no tiene efecto sobre la secreción gástrica o en el sistema cardiovascular. Clopamon tiene un efecto en la unión gastroesofágica del estómago, produciendo un aumento de la presión del esfínter cardíaco. El aumento de presión visto después de la administración Clopamon es directamente proporcional a la presión de reposo inicial y mínima o ausente en aquellos con presiones muy bajas de descanso. La acción de Clopamon en el tracto gastro-intestinal es antagonizado por la atropina y otros fármacos anticolinérgicos si se administran en las 3 horas previas. acción antiemética: Clopamon actúa sobre la zona de disparo quimio-emético para producir un efecto central anti-emético. La acción anti-emético de Clopamon no se ve afectada por la atropina y otros fármacos anticolinérgicos. Otras acciones: Clopamon estimula la secreción de prolactina. INDICACIONES: Enfermedades del Aparato Digestivo: Clopamon es de valor en cualquier condición asociada con el estado gástrica o hipomotilidad. Es, por lo tanto, útiles en el tratamiento del síndrome post-vagotomía. Las náuseas y los vómitos: Clopamon es un agente anti-emético eficaz en el control de las náuseas y vómitos asociados con las siguientes condiciones. náuseas y vómitos, condiciones urémicas, enfermedades malignas, trastornos gastro-intestinales y vómitos postanaesthetic inducida por fármacos. Radiología diagnóstica: Clopamon acelera el vaciado gástrico y dilata el bulbo duodenal. Es, por lo tanto particularmente útil en las siguientes situaciones: donde los estudios papilla de bario se retrasan por el espasmo de la duodenal toma de tapa de examen para la presencia de una úlcera difícil. para facilitar el examen del estómago hipotónica con vaciamiento retardado (estasis gástrica y síndrome del canal pilórico). para controlar o prevenir las náuseas y los vómitos de bario que se produce en una pequeña minoría de los pacientes sometidos a examen papilla de bario. La intubación duodenal: La acción de Clopamon en la promoción del vaciado del estómago, combinado con su efecto antiemético, ha demostrado ser una ayuda muy útil para los procedimientos de intubación gastrointestinales. Contraindicaciones: Clopamon no debe ser administrado a pacientes en tratamiento con fenotiazinas. Dos casos de crisis hipertensiva según se informa se han asociado con la metoclopramida después de la administración a pacientes con feocromocitoma. Hasta nueva evaluación, Clopamon no debe administrarse a pacientes con feocromocitoma presunta o confirmada. ADVERTENCIAS: No se recomienda el uso de Clopamon durante el embarazo. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Adultos y niños mayores de 14 años: 10 mg (1 ampolla) de 1 a 3 veces al día, i. v. o I. M. dependiendo de la gravedad de la condición. Los niños de 5 - 14 años: 2,5 mg (0,5 ml de 10 mg / 2 ml ampolla) I. V. o I. M. dos veces al día en una jeringa de tuberculina. Niños de 3 - 5 años: 1 mg (0,2 ml de 10 mg / 2 ml ampolla) I. V. o I. M. dos veces al día en una jeringa de tuberculina. Los niños de 1 - 3 años: 0,5 mg (0,1 ml de 10 mg / 2 ml ampolla) I. V. o I. M. en una jeringa de tuberculina dos veces al día. Dosis para radiodiagnóstico: 10 a 20 mg (1 - 2 ampollas) 5 - 15 minutos antes de la comida de bario 10 a 20 mg (1 - 2 ampollas) 10 - 15 minutos antes de la comida de bario. EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES ESPECIALES: Los sentimientos subjetivos de inquietud han sido representante orted. Estos pueden estar asociados con la sobredosis. Pueden producirse reacciones distónicas-como extrapiramidales; los resultados incluyen el espasmo de los músculos faciales y / o extraoculares, trismo, un tipo bulbar de expresión y el posicionamiento natural de la cabeza y los hombros. Puede haber un aumento general en el tono muscular. La mayoría de estas reacciones se producen dentro de 36 horas después de comenzar el tratamiento y desaparecen dentro de las 24 horas de la retirada del fármaco. En caso de ser necesaria la terapia activa, un fármaco contra el Parkinson antimuscarínico puede ser utilizado. La hiperprolactinemia, que produce Clopamon puede dar lugar a la congestión mamaria y lactorrhoea. La condición vuelve a la normalidad después de la retirada del fármaco. Dado que tanto Clopamon y las fenotiazinas pueden causar distonía transitoria, se debe tener cuidado en el caso de ambos fármacos se recetan simultáneamente. En ningún caso se deben diluir ampollas Clopamon para inyección ya que esto alterará la isotonicidad y la estabilidad del fármaco. Conocidos Síntomas de sobredosis e indicación de su tratamiento: La sobredosis de Clopamon podrían dar lugar a reacciones dyskinetic manifiesta como inquietud motora, agitación, irritabilidad, espasmos de los músculos faciales y del cuello y los músculos de la lengua. En casos graves puede resultar opistótonos. Los medicamentos contra el Parkinson, por ejemplo procyclidine, por lo general controlar estas reacciones. IDENTIFICACIÓN: Inyección: Claro, líquido incoloro en ampollas. PRESENTACIÓN: Inyectable: paquetes de ampollas de vidrio 10 que contiene cada uno 10 mg / 2 ml INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Ampollas: Almacenar por debajo de 25 ° C; protegerlo de la luz. En caso de exposición inadvertida ocurre, rechazar ampollas que muestran una coloración amarilla. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de NIÑOS. NÚMERO DE REGISTRO: P / 5.7.2 / 53 Nombre y dirección profesional del solicitante: INTRAMED (Pty) Ltd 6 Gibaud Road Port Elizabeth 6001 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: November 1981