Cozaar 12 Lorzaar

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Comprimidos de Cozaar 12,5 mg película revestida Transcripción Prospecto: Información para el usuario Cozaar® 12,5 mg comprimidos recubiertos con película Cozaar® 25 mg comprimidos recubiertos con película Cozaar® 50 mg comprimidos recubiertos con película Cozaar® 100 mg comprimidos recubiertos con película losartán potásico Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto 1. Qué Cozaar es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar COZAAR 3. Cómo tomar COZAAR 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de COZAAR 6. contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Cozaar es y para qué se utiliza para el losartán (Cozaar) pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se une a los receptores en los vasos sanguíneos, provocando su contracción. Esto se traduce en un aumento de la presión arterial. Losartan impide la unión de la angiotensina-II a estos receptores, haciendo que los vasos sanguíneos se relajen, que a su vez reduce la presión arterial. Losartán disminuye el empeoramiento de la función renal en pacientes con presión arterial alta y la diabetes tipo 2. Cozaar se utiliza • para tratar a pacientes con presión arterial alta (hipertensión) en adultos y en niños y adolescentes de 6 - 18 años de edad. • para proteger el riñón en pacientes diabéticos tipo 2 hipertensos con evidencia clínica de función renal y proteinuria ≥ 0,5 g por día (una condición en la que la orina contiene una cantidad anormal de proteína). • para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardiaca crónica cuando la terapia con medicamentos específicos llamados inhibidores de la angiotensina-la enzima convertidora de (inhibidores de la ECA, medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial alta) no se considera adecuado por su médico. Si su insuficiencia cardíaca se ha estabilizado con un inhibidor de la ECA, no debe cambiar a losartán. • en pacientes con presión arterial alta y un engrosamiento del ventrículo izquierdo, COZAAR ha demostrado que disminuye el riesgo de accidente cerebrovascular ( "indicación LIFE"). 2. Qué necesita saber antes de tomar COZAAR Tenga especial cuidado si está tomando los siguientes medicamentos mientras esté en tratamiento con losartán: • otros medicamentos para reducir la presión arterial, ya que pueden reducción adicional de la presión arterial. La presión arterial también puede ser bajado por uno de los siguientes medicamentos / clase de medicamentos: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno, amifostina, • medicamentos que retienen potasio o pueden aumentar los niveles de potasio (por ejemplo, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o ahorradores de potasio medicamentos como ciertos diuréticos [amilorida, triamtereno, espironolactona] o heparina), • medicamentos no esteroides antiinflamatorios como la indometacina, incluyendo la COX-2 inhibidores (medicamentos que reducen la inflamación, y se pueden utilizar para ayudar a aliviar el dolor) como que pueden reducir el efecto de losartán la reducción de la presión arterial. Su médico puede tener que cambiar su dosis y / o tomar otras precauciones: Si usted está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véase también la información bajo el título "No tome COZAAR" y "Advertencias y precauciones") si su función renal se deteriora, el uso concomitante de estos medicamentos puede conducir a un empeoramiento de la función renal. Medicamentos que contienen litio no debe tomarse en combinación con losartán sin la supervisión de su médico. medidas especiales de precaución (por ejemplo, análisis de sangre) pueden ser apropiados. COZAAR con alimentos y bebidas COZAAR puede tomarse con o sin comida. Embarazo y lactancia Embarazo Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). Su médico le aconsejará que deje de tomar Cozaar antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Cozaar. Cozaar no se recomienda en el embarazo temprano, y no debe ser tomado cuando más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir del tercer mes de embarazo. Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia oa punto de iniciar la lactancia materna. Cozaar no se recomienda para las madres que están amamantando, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho. Especialmente si su bebé es recién nacido, o nacido prematuramente. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No hay estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Cozaar es poco probable que afecte su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, como ocurre con muchos otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, el losartán puede causar mareos o somnolencia en algunas personas. Si usted siente mareos o somnolencia, usted debe consultar a su médico antes de realizar dichas actividades. COZAAR COZAAR contiene lactosa contiene lactosa monohidrato. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. No tome COZAAR: 3. Cómo tomar COZAAR • si es alérgico al losartán oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), • si es más de 3 meses de embarazo (También es mejor evitar COZAAR al principio del embarazo ver Embarazo), • si su función hepática está gravemente afectado, • si tiene diabetes o insuficiencia renal y está siendo tratado con medicamentos para bajar contiene aliskiren una presión arterial. Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Su médico decidirá la dosis apropiada de COZAAR, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando COZAAR durante el tiempo que indique el médico con el fin de mantener un control constante de la presión arterial. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermera antes de tomar COZAAR. Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera estarlo). COZAAR no está recomendado en el embarazo temprano, y no debe tomarse si está más de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). Es importante informar a su médico antes de tomar COZAAR: • si ha tenido un historial de angioedema (hinchazón de la cara, labios, garganta y / o lengua) (véase también la sección 4 "Posibles efectos adversos"), • si sufrir de vómitos o diarrea en exceso que conduce a una pérdida extrema de líquidos y / o sal en su cuerpo, • si recibe diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de agua que pasa a través de los riñones) o están bajo la restricción de sal en la dieta que lleva a una pérdida extrema de líquidos y sal en su cuerpo (ver sección 3 "Dosis en grupos especiales de pacientes '), • si se sabe que tiene un estrechamiento u obstrucción de los vasos sanguíneos que conducen a los riñones o si ha recibido un trasplante de riñón recientemente , • si se altera su función hepática (ver secciones 2 "no tome COZAAR" y 3 "Dosis en grupos especiales de pacientes"), • si sufre de insuficiencia cardíaca con o sin insuficiencia renal o la vida concomitante grave amenaza arritmias cardíacas. Es necesaria mucha cautela cuando se le trata con un betabloqueante, • si tiene problemas con las válvulas del corazón o músculo del corazón, • si sufre de enfermedad cardiaca coronaria (causada por una reducción del flujo sanguíneo en los vasos sanguíneos del corazón ) o por enfermedad cerebrovascular (causada por una circulación sanguínea reducida en el cerebro), • si tiene hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado con un aumento de la secreción de la hormona aldosterona por la glándula adrenal, causada por una anomalía dentro de la glándula). • si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta: o un inhibidor de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si tiene problemas renales relacionadas con la diabetes. O aliskiren Su médico puede comprobar su función renal, presión arterial, y la cantidad de electrolitos (por ejemplo potasio) en su sangre a intervalos regulares. Véase también la información bajo el título "No tome COZAAR". Los niños y adolescentes COZAAR ha sido estudiado en niños. Para obtener más información, hable con su médico. COZAAR no está recomendado para uso en niños que sufren de problemas renales o hepáticos, ya que están disponibles en estos grupos de pacientes de datos limitados. COZAAR no está recomendado para uso en niños menores de 6 años de edad, ya que no se ha demostrado que el trabajo en este grupo de edad. Otros medicamentos y COZAAR a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Tratamiento de pacientes adultos con presión arterial alta por lo general comienza con 50 mg de losartán (un comprimido de Cozaar 50 mg) una vez al día. El efecto reductor de la presión arterial debe alcanzarse 3-6 semanas después de comenzar el tratamiento. En algunos pacientes, la dosis puede aumentarse a 100 mg de losartán (Cozaar dos tabletas de 50 mg o un comprimido de COZAAR 100 mg) una vez al día. Si usted tiene la impresión de que el efecto de losartán es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Uso en niños y adolescentes Los niños menores de 6 años de edad COZAAR no está recomendado para uso en niños menores de 6 años, ya que no se ha demostrado que el trabajo en este grupo de edad. Los niños de 6 - 18 años La dosis inicial recomendada en pacientes que pesen entre 20 y 50 kg es de 0,7 mg de losartán por kg de peso corporal administrados una vez al día (hasta 25 mg de losartán). El médico puede aumentar la dosis si la presión arterial no se controla. Otra (s) de este medicamento puede ser más adecuado para los niños; pregunte a su médico o farmacéutico. Los pacientes adultos con hipertensión arterial y la diabetes tipo 2 El tratamiento suele iniciarse con 50 mg de losartán (un comprimido de COZAAR 50 mg) una vez al día. La dosis puede aumentarse a 100 mg de losartán (Cozaar dos tabletas de 50 mg o un comprimido de COZAAR 100 mg) una vez al día dependiendo de la respuesta de la presión arterial. Losartán puede administrarse junto con otros medicamentos para reducir la presión arterial (por ejemplo, diuréticos, antagonistas del calcio, alfa o beta-bloqueantes, y agentes de acción central), así como con insulina y otros medicamentos frecuentemente utilizados para disminuir el nivel de glucosa en la sangre ( por ejemplo, sulfonilureas, glitazonas e inhibidores de glucosidasa). Tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardíaca por lo general comienza con 12,5 mg de losartán (un comprimido de COZAAR 12,5 mg) una vez al día. En general, la dosis debe aumentarse semanalmente paso a paso (es decir, 12,5 mg al día durante la primera semana, 25 mg al día durante la segunda semana, 50 mg al día durante la tercera semana, 100 mg al día durante la cuarta semana, 150 mg al día durante la quinta semana) hasta la dosis de mantenimiento según lo determinado por su médico. Una dosis máxima de 150 mg de losartán (por ejemplo, tres comprimidos de COZAAR 50 mg o un comprimido de cada una de COZAAR 100 mg y COZAAR 50 mg) una vez al día puede ser utilizado. En el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, losartán se suele combinar con un diurético (medicamento que aumenta la cantidad de agua que pasa a través de los riñones) y / o la digital (medicamento que ayuda a que el corazón más fuerte y más eficiente) y / o un bloqueador beta. Posología en grupos especiales de pacientes, el médico puede aconsejar una dosis inferior, especialmente al iniciar el tratamiento en determinados pacientes, como los tratados con diuréticos en dosis altas, en pacientes con insuficiencia hepática o en pacientes mayores de 75 años. El uso de losartán no se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección "No tome COZAAR"). Administración Los comprimidos deben tragarse con un vaso de agua. Debe intentar tomar su dosis diaria a la misma hora cada día. Es importante que continúe tomando COZAAR hasta que su médico le indique lo contrario. Si toma más COZAAR del que debiera Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Los síntomas de sobredosis son baja presión arterial, aumento del ritmo cardiaco, posiblemente disminución del ritmo cardiaco. Si olvidó tomar COZAAR Si accidentalmente olvida tomarse una dosis, simplemente tome la siguiente dosis normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermera. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano: Una reacción alérgica grave (erupción, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar). Este es un efecto secundario grave, aunque poco frecuente, que afecta a más de 1 de cada 10.000 pacientes pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. Los siguientes efectos adversos han sido reportados con COZAAR: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): • mareos, • presión arterial baja (especialmente después de la pérdida excesiva de agua del cuerpo dentro de los vasos sanguíneos, por ejemplo en pacientes con insuficiencia cardíaca grave o en tratamiento con altas dosis de diuréticos), • relacionados con la dosis efectos ortostáticos tales como la reducción de la presión arterial que aparece al levantarse de una posición acostada o sentada, • debilidad, • fatiga, • demasiado poco de azúcar en la sangre (hipoglucemia), • demasiado de potasio en la sangre (hiperpotasemia), • cambios en la función renal, incluyendo insuficiencia renal, • disminución del número de glóbulos rojos (anemia), • aumento de la urea en sangre, creatinina sérica y el potasio sérico en pacientes con insuficiencia cardíaca. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): • somnolencia • dolor de cabeza, trastornos • sueño, • sensación de aumento de la frecuencia cardiaca (palpitaciones), • dolor severo en el pecho (angina de pecho), • falta de aliento (disnea), • dolor abdominal, estreñimiento •, • diarrea, • náuseas, vómitos •, • urticaria (urticaria), • picor (prurito), • erupción cutánea, • hinchazón localizada (edema), • tos. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): • hipersensibilidad, • angioedema, • inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis incluyendo la púrpura de Henoch-Schönlein), • entumecimiento o sensación de hormigueo (parestesias), • desmayos (síncope), • muy rápida y ritmo cardíaco irregular (fibrilación auricular), • ataque cerebral (derrame cerebral), • inflamación de los niveles, • elevados de alanina aminotransferasa sangre (ALT) del hígado (hepatitis), por lo general se resolvieron tras la interrupción del tratamiento. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): • disminución del número de plaquetas, • migraña, • alteraciones de la función hepática, • dolor muscular y articular, • síntomas similares a la gripe, • dolor de espalda y la infección del tracto urinario, • aumento de la sensibilidad al sol (fotosensibilidad), • dolor muscular inexplicable con oscuro (color té) orina (rabdomiolisis), • impotencia, • inflamación del páncreas (pancreatitis), • bajos niveles de sodio en la sangre (hiponatremia), • depresión, • sensación de malestar general (malestar), • zumbido, zumbido, rugido, o haciendo clic en los oídos (tinnitus), • sabor perturbado (disgeusia). Los efectos secundarios en los niños son similares a los observados en adultos. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente (ver detalles más abajo). Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Reino Unido: Amarillo Esquema Tarjeta en: www. mhra. gov. uk/yellowcard Malta: ADR se informa, la Autoridad de Medicamentos, Dirección posterior a su obtención, 203 de nivel 3, Rue D'Argens, gzr-1368 Gżira Sitio Web: www. medicinesauthority. gov. mt, e-mail: postlicensing. medicinesauthority@gov. mt 5. Conservación de COZAAR Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en la etiqueta de la botella. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Ampollas: Tienda Cozaar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. No abrir el envase hasta que esté listo para tomar la medicina. Botellas: Tienda Cozaar en el envase original para protegerlo de la luz. No almacenar por encima de 25 ° C. Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Cozaar El principio activo es losartán potásico. Cada comprimido de COZAAR 12,5 mg contiene 12,5 mg de losartán potásico. Cada comprimido de COZAAR 25 contiene 25 mg de losartán potásico. Cada comprimido de COZAAR 50 contiene 50 mg de losartán potásico. Cada comprimido de Cozaar 100 mg contiene 100 mg de losartán potásico. Los demás componentes son celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio (E572), hiprolosa (E463), hipromelosa (E464). COZAAR 12,5 mg, 25 mg, 50 mg y 100 mg contienen potasio en las siguientes cantidades: 1,06 mg (0,027 mEq), 2,12 mg (0,054 mEq), 4,24 mg (0,108 mEq) y 8,48 mg (0,216 mEq), respectivamente. Los COZAAR 12,5 mg comprimidos también contienen cera de carnauba (E903), dióxido de titanio (E171), índigo carmín (E132) laca de aluminio. Los COZAAR 25 mg comprimidos también contienen cera de carnauba (E903), dióxido de titanio (E171). Los COZAAR 50 mg comprimidos también contienen cera de carnauba (E903), dióxido de titanio (E171). Los COZAAR 100 mg comprimidos también contienen cera de carnauba (E903), dióxido de titanio (E171). Lo COZAAR Aspecto del producto y contenido del paquete de COZAAR 12,5 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película sin ranurar que contienen 12,5 mg de losartán potásico. COZAAR 25 mg, se suministra como comprimidos recubiertos con película sin ranurar que contienen 25 mg de losartán potásico. COZAAR 50 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película anotados que contienen 50 mg de losartán potásico. El comprimido se puede dividir en mitades iguales. COZAAR 100 mg se suministra como comprimidos recubiertos con película sin ranurar que contienen 100 mg de losartán potásico. Cozaar se suministra en los siguientes tamaños de envase: • COZAAR 12,5 mg - envases de PVC / PE / PVDC con una lámina de aluminio, en envases de 7, 14, 21, 28, 50, 98, 210 ó 500 comprimidos y un paquete de dosis unitaria de 28 comprimidos para uso hospitalario. Las botellas de HDPE de 100 comprimidos. • COZAAR 25 mg - envases de PVC / PE / PVDC con una lámina de aluminio, en envases de 7 ó 28 comprimidos. • COZAAR 50 mg - envases de PVC / PE / PVDC con una lámina de aluminio, en envases de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 280 ó 500 comprimidos y paquetes de dosis unitarias de 28, 56 y 98 comprimidos de uso hospitalario. Las botellas de HDPE de 100 o 300 comprimidos. • COZAAR 100 mg - envases de PVC / PE / PVDC con una lámina de aluminio, en envases de 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 o 280 comprimidos y paquetes de dosis unitarias de 28, 56 y 98 comprimidos de uso hospitalario. Las botellas de HDPE de 100 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización: Merck Sharp & Dohme Limited, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire, 11 9BU, Reino Unido Fabricante: 12,5 mg: Merck Sharp & Dohme BV / MMD, Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, Países Bajos. 25 mg, 50 mg y 100 mg: División de Fabricación de Merck, Merck Sharp & Dohme Limited, Shotton carril, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU, Reino Unido. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Estado miembro Denominación de fantasía Austria COSAAR 12,5 mg, 50 mg o 100 mg Filmtabletten Bélgica COZAAR 12,5 mg, 50 mg o 100 mg Bélgica LOORTAN 12.50 mg, 50 mg o 100 mg Bulgaria COZAAR Chipre COZAAR República Checa COZAAR 12,5 mg, 50 mg o 100 mg comprimidos recubiertos con película Dinamarca Cozaar Estonia COZAAR, COZAAR 12,5 mg Finlandia COZAAR 12,5 mg, 50 mg o 100 mg Francia COZAAR 12,5 mg comprimidos recubiertos con película, 50 obtuvieron comprimidos recubiertos con película recubierta o 100 mg Alemania CARDOPAL empezar a 12,5 mg Filmtabletten Alemania LORZAAR 50 mg o 100 mg Filmtabletten Alemania LORZAAR PROTECT 50 mg o 100 mg Filmtabletten Alemania LORZAAR START 12,5 mg Filmtabletten Alemania PINZAAR 50 mg o 100 mg Filmtabletten Alemania LORZAAR VARIPHARMSTART 12,5 mg Filmtabletten Grecia COZAAR Hungría COZAAR Irlanda COZAAR 12,5 mg, 50 mg o 100 mg comprimidos recubiertos con película LORTAAN 12,5 mg, 50 mg o 100 mg Italia cOMPRESSE rivestite con película Italia NEO-LOTAN 12,5 mg, 50 mg o 100 mg compresse rivestite con LOSAPREX película 12,5 mg, 50 mg, 100 mg o Italia cOMPRESSE rivestite con película de Letonia de Cozaar 50 mg o 100 mg comprimidos recubiertos con película Lituania Cozaar (Losartan) Luxemburgo COZAAR 12,5 mg, 50 mg o 100 mg LOORTAN 12,5 mg, 50 mg o 100 mg de Luxemburgo Malta COZAAR 12,5 mg, 50 mg o 100 mg comprimidos recubiertos con película Países Bajos COZAAR 50 o 100 Polonia Portugal COZAAR COZAAR, COZAAR 100 mg, COZAAR IC Portugal LORTAAN. LORTAAN 100 mg, LORTAAN IC Rumania COZAAR, filmate masa comprimida, 12,5 mg o 50 mg Eslovaquia COZAAR 12,5 mg, 50 mg o 100 mg COZAAR 12,5 Eslovenia. 50 mg o 100 mg filmsko obložene Tablete España COZAAR 12,5 mg Inicio, COZAAR 50 o 100 mg COZAAR 12,5 mg, 50 mg o 100 mg Suecia filmdragerade pastillas Reino Unido COZAAR 12,5 mg, 25 mg, 50 mg o 100 mg comprimidos recubiertos con película Islandia Noruega COZAAR COZAAR Este prospecto ha sido revisado para septiembre de 2014 PIL. CZR.14.UK.4118.WS-094.IB © Merck Sharp & Dohme Limited 2014. Todos los derechos reservados. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.